Di truyền học thực sự là một khoa học thần kỳ, sự phát triển cho phép loài người không chỉ điều trị bệnh một cách hiệu quả mà còn ở một mức độ nào đó quyết định tương lai, ảnh hưởng đến ngoại hình và trí thông minh của con cháu.
Hiện tại, các nhà khoa học di truyền đang trên bờ vực của những khám phá đáng kinh ngạc, nhờ đó bạn có thể tìm thấy một công thức cho tuổi trẻ vĩnh cửu và nói chung làm tăng đáng kể tuổi thọ của con người.
Ngoài ra, di truyền được liên kết với các nhánh không thể thiếu của sự tồn tại của con người như y học thực tế, nông nghiệp, công nghiệp thực phẩm và như vậy.
Bây giờ các nhà khoa học đang tích cực cố gắng tìm ra các phương pháp ảnh hưởng trực tiếp đến cấu trúc gen của các thế hệ tương lai để những người có một bộ phẩm chất nhất định có thể xuất hiện trên ánh sáng. Từ tất cả những gì đã nói, chúng ta có thể kết luận rằng di truyền là một khoa học của hiện tại và tương lai, do đó, mỗi chúng ta cần có ít nhất kiến thức về nó là gì.
Chúng tôi khuyên bạn nên 10 sự thật thú vị về di truyền học cho một thông điệp hoặc dự án ở lớp 6 - những khám phá tuyệt vời của các nhà khoa học.
10. Tất cả các sinh vật sống được tạo thành từ các gen.
Hơn nữa, tất cả những người sống trên Trái đất là hậu duệ của một nhóm. Đây là kết luận được đưa ra bởi các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu các biến thể di truyền của khỉ và người. DNA của 50 con khỉ châu Phi chứa nhiều biến thể di truyền hơn DNA của tất cả mọi người trên trái đất. Ngoài ra, các nhà khoa học kết luận rằng tất cả chúng ta đều là hậu duệ xa xôi của người châu Phi.
9. Trong quần thể nào không có gen người Neanderthal trong DNA của chính họ?
Sự giao thoa giữa người Neanderthal và người hiện đại đã xảy ra nhiều lần. DNA của người Neanderthal đã được tìm thấy trong bộ gen của các quần thể hiện đại ở châu Âu và châu Á, chiếm 1-4% tổng số bộ gen. Các gen của người Neanderthal không có ở hầu hết các quần thể hiện đại ở châu Phi cận Sahara.
8. Có những con bướm kết hợp dấu hiệu của cả hai giới.
Hầu hết chúng ta đã thấy ít nhất một lần trong đời bướm với các mẫu khác nhau trên cánh (không phải mẫu đối xứng). Dấu hiệu này cho thấy sự hiện diện của một hiện tượng tự nhiên đáng kinh ngạc. Điều này là bướm là người mang gen của cả hai giới, nghĩa là nó là loài lưỡng tính.
7. Quan hệ chặt chẽ dẫn đến sự xuất hiện của những người thừa kế yếu
Chúng ta đều biết về sự nguy hiểm của sự thân mật của những người thân. Mặc dù, trước khi xuất hiện di truyền học như một khoa học, một thực tế như vậy đã lan rộng trên lục địa châu Âu, đặc biệt là trong giới quý tộc.
Chẳng hạn, Charles II, vua Tây Ban Nha, đã thay vì tám ông cố (như thường lệ), chỉ có bốn người. Điều này tất nhiên dẫn đến sự xuất hiện của một loạt các đột biến gen, sau đó có tác động cực kỳ tiêu cực đối với trẻ em sinh ra trong bể loạn luân.
Nó đã được chứng minh rằng con cái của những người không được kết nối bởi mối quan hệ gia đình thường cho thấy mức độ thể chất cao hơn đáng kể so với bất kỳ cha mẹ. Hiệu ứng này được gọi là dị năng hoặc năng lượng lai. Điều này cũng giải thích xu hướng lai tạo hiện tại của chó phả hệ.
6. DNA của tất cả mọi người phù hợp với 99,9%
Tất cả các dạng sống trên Trái đất đều có cấu trúc di truyền cơ bản giống nhau. Bốn nền tảng giống nhau - các khối xây dựng của DNA - được tìm thấy ở bất cứ đâu. Có hai lý thuyết giải thích hiện tượng tuyệt vời này. Chỉ có bốn cơ sở này có thể được sử dụng để tạo DNA ổn định, hoặc chỉ có hai tổ tiên chung trong tất cả mọi người sống trên trái đất (trong đó xác nhận lý thuyết Kinh Thánh về nguồn gốc của sự sống).
5. Sự xuất hiện của một số loại khối u có liên quan đến khuynh hướng di truyền
Oncogenes, gen ức chế và gen đột biến là những gen bật hoặc tắt một số con đường tín hiệu nhất định trong cơ thể chúng ta và gây ung thư với những đột biến tiêu cực nhất định.. Do đó, các khối u ác tính phát sinh do sự trục trặc của các gen, đóng vai trò quan trọng trong chuyển hóa tế bào.
Do tốc độ trao đổi chất tăng lên và khả năng phân chia của các tế bào, chúng có thể thoái hóa và nhân lên. Ví dụ, trong trường hợp hội chứng Li-Fraumeni, liều protein p53 thay đổi, dẫn đến sự phát triển của ung thư vú, khối u não, u xương và bệnh bạch cầu ngay cả khi còn trẻ. Điều này là do thực tế là protein p53 liên kết với DNA như một yếu tố phiên mã và có thể kích thích khả năng đọc của nó.
4,8% DNA của con người bao gồm virus
Một số virus nhân lên bằng cách chèn DNA của chúng vào các tế bào của máy chủ lưu trữ của chúng. Sau đó, các bản sao của nó được tạo ra và do đó virus lây lan khắp cơ thể.
Tuy nhiên, đôi khi khi virus tích hợp, một đột biến xảy ra làm mất tác dụng của nó. Virus chết "này vẫn còn trong bộ gen và được sao chép mỗi khi tế bào phân chia. Nếu virus tích hợp vào tế bào sinh sản (noãn hoặc tinh trùng), thì nó có thể kết thúc trong tế bào con. Như vậy virus nhúng tích lũy trong bộ gen theo thời gian.
3. khuynh hướng di truyền
Các bệnh mãn tính phức tạp, chẳng hạn như hen suyễn, tiểu đường hoặc nghiện rượu, được gây ra bởi các tính năng đa yếu tố, vì sự tương tác giữa các gen và môi trường trong những trường hợp này là rất quan trọng.
Khuynh hướng di truyền tạo cơ sở cho bức tranh lâm sàng tổng thể của bệnh, được hình thành dưới tác động của các yếu tố môi trường.
2. Bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất - Hội chứng Down
Aneuploidy là một quang sai nhiễm sắc thể số, do đó số lượng nhiễm sắc thể của con người thay đổi. Hiện tượng quang sai nhiễm sắc thể nổi tiếng nhất, được gọi là Hội chứng Down, là do thực tế là nhiễm sắc thể không được phân phối hợp lý trong quá trình phân chia tế bào. Bất thường nhiễm sắc thể như vậy gây ra tới 35% sảy thai.
Các nhà khoa học đã chứng minh thực tế rằng xác suất sinh ra một đứa trẻ như vậy bị ảnh hưởng rất nhiều bởi tuổi của người mẹ tương lai: phụ nữ càng lớn tuổi, tỷ lệ xác suất mắc hội chứng Down ở thai nhi càng cao.
Tất nhiên, điều này không có nghĩa là một phụ nữ trẻ khi sinh con không thể sinh con với đặc điểm tương tự, nhưng nó đã được chứng minh rằng những cô gái dưới 25 tuổi sinh ra một đứa trẻ như vậy với xác suất 1/1400, lên đến 30 - 1/1000, trong khi các bà mẹ tương lai 35 năm có rủi ro lớn hơn nhiều bằng khoảng 1/350. Đối với phụ nữ trên 42 tuổi, nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down tăng lên 1/60.
Mặc dù xu hướng này, theo thống kê, phụ nữ dưới 30 tuổi có khả năng sinh con có bất thường di truyền này, nhưng điều này là do thực tế là họ chiếm phần lớn trẻ sinh ra.
1. In 3D các phân tử DNA
Tất cả bắt đầu với việc các bác sĩ đã học cách in nội tạng người bằng máy in 3D, điều này làm tăng đáng kể tiềm năng của cấy ghép.
Hiện nay, Lần đầu tiên, các nhà di truyền học đã in được DNA thật của một sinh vật sống. Cho đến nay, một máy in ba chiều như vậy có thể tái tạo cấu trúc của các dạng sống cực kỳ nguyên thủy, ví dụ, virus hoặc vi khuẩn, nhưng khoa học không đứng yên.
Điều thú vị là các nhà khoa học đã học không chỉ để tái tạo cấu trúc của DNA mà còn sử dụng nó như một vật mang thông tin. Nó đã được chứng minh rằng nếu bạn sử dụng một phân tử DNA như ổ đĩa flash nổi tiếng, thì bạn có thể lưu và sau đó đọc một lượng thông tin khổng lồ về nó.