Công nghệ nghiên cứu mới nhất để làm việc với DNA đã cho phép các nhà khoa học chứng minh rằng gen không chỉ là đặc điểm được di truyền. Họ có thể phản ứng và thay đổi do ảnh hưởng của các kích thích bên ngoài. Và tổn thương cảm xúc để lại dấu ấn sâu sắc trong gen của con người cũng có thể là một thực tế quyết định cho sự thay đổi.
Nó đã được chứng minh rằng các gen bị đánh cắp tiến hóa nhanh hơn nhiều lần. Nghiên cứu mới nhất thuộc loại này đã tiết lộ những kết quả gây sốc không mang lại hiệu quả tốt cho vật nuôi và hệ thống giáo dục, nhưng cho phép dựa vào thành công trong cuộc chiến chống lại các căn bệnh gần đây được coi là không thể chữa được.
1
Giảm tuổi thọ của lao động nâu
Labradors có lẽ là một trong những giống chó phổ biến nhất trên thế giới, trong khi các cá thể có màu đen và vàng chiếm hai vị trí đầu tiên về tỷ lệ lưu hành. Lao động nâu hơi kém, nhưng vẫn cực kỳ phổ biến, có thể ảnh hưởng xấu đến sức khỏe của họ và thậm chí đưa họ đến bờ vực tuyệt chủng. Thực tế là màu nâu là kết quả của sự hợp nhất của hai gen lặn, nghĩa là, để dựa vào phân nhỏ màu nâu, bạn phải giảm chỉ hai lao động nâu. Cách tiếp cận này dẫn đến sự khô héo của nhóm gen.
Trong ảnh: chú chó labrador nâu
Năm 2018, các bác sĩ thú y Vương quốc Anh đã thực hiện một nghiên cứu lớn đánh giá sức khỏe của lao động có nhiều màu sắc khác nhau. Nó cho thấy các cá thể màu nâu chết trước phần còn lại. Lao động không màu nâu, bất kể màu sắc, trung bình sống lâu hơn so với họ hàng sô cô la trong 1 năm và 3 tháng. Tỷ lệ tử vong trung bình của lao động nâu là 12 năm và 1 tháng.
Ngoài ra, nghiên cứu cho thấy rằng lao nâu có thể dễ mắc một số bệnh. Rõ ràng, sự sinh sản của các cá thể có màu này đã gây ra sự tập trung của gen với nguy cơ mắc các bệnh về tai và da. Những gen này có thể được xếp lớp dựa trên các vấn đề phổ biến của Labradors, ví dụ, thèm ăn quá nhiều. Vì một số lượng nhỏ chó đã được điều tra, nên có khả năng tỷ lệ lao động có vấn đề về nâu nâu có vấn đề cao hơn nhiều.
2
Virus Autolykiviridae
Năm nay, các nhà khoa học đã lấy một mẫu nước ngoài khơi bờ biển Massachusetts để phân tích khác nhau. Khám phá này đã giúp mở ra một chương mới trong phần mô tả về virus. Một họ virus được phát hiện trong nước chỉ có thể được phát hiện bằng công nghệ mới nhất.
Những virus này thuộc nhóm không có nguồn gốc chưa được khám phá (hầu hết các virus được biết đều có DNA sợi kép hay còn gọi là đuôi). Điều tồi tệ nhất là virus được phát hiện, được đặt tên là Autolykiviridae, mở rộng "ảnh hưởng" của nó trong đại dương.
Khi so sánh DNA của virus với những người khác trong genebank, các nhà khoa học đã tìm thấy một sự trùng hợp đáng báo động. Loại virus mới nhất nuốt chửng vi khuẩn, và không chỉ được tìm thấy trong nước mà còn trong dạ dày của con người. Điều gì làm cho virus bên trong cơ thể con người vẫn còn là một bí ẩn. Nghiên cứu sự tiến hóa của virus cho phép một chút hòa giải với Autolykiviridae. Nó thuộc về nhánh virus lâu đời nhất, vỏ protein không cho phép chúng lây nhiễm vi khuẩn.
3
Sự từ chối sự tồn tại của gen thông minh
Trong một thời gian dài, người ta tin rằng những người có năng khiếu sẽ nổi bật nhờ tài năng của họ, bất kể tình hình tài chính của họ. Và cũng có nhiều người đã bị thuyết phục rằng những gen thông minh của người Hồi giáo cho những người này một lợi thế trong quá trình giáo dục. Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng gen chỉ đứng thứ hai sau sự giàu có trong số những nhà hảo tâm của sự thành công quan trọng.
Các nhà khoa học đã phân tích các chuỗi DNA, cố gắng tìm ra các mẫu trong các chuỗi DNA, cũng như mức độ giáo dục và thành công của hàng ngàn người được nghiên cứu. Sau đó, một kết luận gây sốc đã được đưa ra. Sự giàu có của cha mẹ, chứ không phải thiên tài của họ, mang đến cho con cháu nhiều cơ hội hơn cho một cuộc sống thành công trong tương lai. Trong thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã chọn những người có tiềm năng di truyền lớn, nhận thấy rằng trong số những người sinh ra trong gia đình có thu nhập thấp, chỉ có 24% có thể tốt nghiệp. Bạn muốn cảm nhận sự tương phản? 63% những người được khảo sát từ các gia đình giàu có nhận được sự giáo dục này.
Sau đó, các nhà khoa học đã nghiên cứu những đứa trẻ giàu có với nguồn gen thấp và nhận thấy: 27% tổng số có thể tốt nghiệp từ các trường đại học, vẫn còn nhiều hơn những đứa trẻ tài năng từ các gia đình có thu nhập thấp.
Tất nhiên, một mối liên hệ trực tiếp giữa di truyền và kinh tế học không thể được chứng minh, nhưng nghiên cứu này rất đáng báo động. Nói một cách đơn giản, nó cho phép bạn xác định số lượng người tài năng đã lãng phí món quà của họ một cách vô ích, bởi vì nhiều người có năng khiếu hút vào một vùng đất có nguồn tài chính hạn chế.
4
Bí mật của đôi mắt xanh của husky được làm sáng tỏ
Năm 2018, các nhà khoa học đã đạt được quyền truy cập vào một cơ sở dữ liệu khổng lồ được cung cấp bởi một công ty thu gom nước bọt cho chó để cung cấp cho các chủ sở hữu bốn chân các báo cáo về phả hệ của họ. Một lớp dữ liệu khổng lồ đã được "xẻng", giúp tìm hiểu rất nhiều về di truyền của chó, đặc biệt, lý do cho đôi mắt xanh của husky Siberia đã được làm sáng tỏ. Đối với điều này, cần phải so sánh hơn 6 nghìn con chó và 200 nghìn dấu hiệu di truyền.
Ban đầu, dữ liệu bị phân tán đến mức không thể nhận thấy bất kỳ sự tương đồng nào. Nhưng chẳng mấy chốc, một số con chó bắt đầu hợp nhất trên nhiễm sắc thể thứ 18. Sự tương đồng đã được quan sát thấy ở răng nanh và mắt xanh. Các nhà khoa học đã mở rộng gen để tìm kiếm đột biến và phát hiện ra một điều thú vị. Bên cạnh gen bình thường, chịu trách nhiệm cho sự phát triển của mắt ở động vật có vú, được gọi là ALX4.
Anh ta nhân đôi bản thân một cách khó tin, mang lại cho husky một cái nhìn lạnh lùng. Trong trường hợp này, đột biến được phát hiện bởi các nhà khoa học không gây ra màu mắt tương tự ở người hoặc các đại diện khác của động vật có vú.
Sự đa dạng bạn bè của những con chó nhỏ của chúng tôi là tuyệt vời. Vì vậy, tại most-beauty.ru bạn có thể thấy các tài liệu thú vị về các giống chó mạnh nhất và hiếm nhất.
5
Vi khuẩn bắt DNA
Vi khuẩn là những sinh vật ngoan cường không thay thế DNA không bản địa, nhưng đã quen với nó, thích nghi với môi trường mới. Các nhà khoa học từ lâu đã xác định khả năng này, đặt cho nó cái tên "chuyển gen ngang". Mặc dù thực tế rằng quá trình này chưa bao giờ được chứng kiến, các nhà khoa học tin rằng các sinh vật sử dụng cái gọi là uống để thu thập DNA đi lạc. Sự điều động không được chú ý chỉ vì kích thước ít ỏi của thức uống, chiếm 0,01% độ dày của một sợi tóc người.
Có thể bắt vi khuẩn thuận tay nhờ thuốc nhuộm. Năm 2018, các nhà nghiên cứu nhuộm vi khuẩn tả và các hạt DNA, sau đó họ bắt đầu quan sát chúng dưới kính hiển vi. Vì vậy, "cuộc tấn công" của vi khuẩn đã được ghi nhận đầu tiên. Các vi khuẩn phát sáng, cảm nhận sự hiện diện của DNA, đã phát hành một thức uống. Bất chấp sự bấp bênh của mục tiêu, "kẻ săn mồi" đã tóm lấy nó và sử dụng nó như một món ăn nhẹ. Pili lấp đầy DNA của vi khuẩn, đẩy nhanh quá trình tiến hóa của nó.
Lý do mà các nhà nghiên cứu đang thúc đẩy quá trình nghiên cứu chuyển gen ngang là bởi vì nó có thể giúp các nhà khoa học chống lại vi khuẩn chống lại kháng sinh.
6
Bí ẩn của DNA nhảy múa
DNA chức năng bên trong nhân tế bào được gọi là chromatin. Bởi vẻ ngoài của nó, nó giống như những hạt cườm trên dây câu. Nghiên cứu ban đầu đã có thể nắm bắt chuyển động của chất nhiễm sắc, nhưng không giải thích được làm thế nào và tại sao điều này xảy ra.
Nỗ lực tìm hiểu những gì đã xảy ra trong năm 2018. Các nhà khoa học đã rất ngạc nhiên khi thấy rằng phong trào được ghi lại trong quá khứ giống như một thành phần vũ đạo. Dường như nhân tế bào chỉ ra hướng di chuyển của chất nhiễm sắc. Để thực hiện chuyển động, các chuỗi hạt của phạm vi phạm vi hẹp và mở rộng, làm xáo trộn các chuỗi khác còn lại bên trong lõi bằng cách dao động chất lỏng. Điều này làm cho các chất nhiễm sắc di chuyển theo một hướng, giống như một ví von tại các sự kiện xã hội.
Tại sao DNA di chuyển này vẫn chưa rõ ràng, nhưng các nhà khoa học tin rằng điều này có liên quan đến công việc của các gen, cũng như sự biến đổi và sao chép của chúng.
7
Một dạng mới của DNA người
Ngay cả những người không quan tâm đến di truyền cũng liên kết nó với hình ảnh xoắn kép. Tuy nhiên, năm nay, các nhà khoa học đã đi đến kết luận gây sốc rằng DNA của con người có thể bị xoắn thành một hình dạng hoàn toàn khác. Không giống như xoắn ốc quen thuộc với mọi người, DNA mới giống như một nút thắt phức tạp. Trong ngôn ngữ của các nhà khoa học, nó nghe giống như i-motif. Chúng tôi đã bắt đầu đoán được sự tồn tại của nó bằng cách tiến hành các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, nhưng chỉ bây giờ chúng tôi mới có thể bắt được chúng trong các tế bào sống.
Đối với điều này, các nhà khoa học đã tạo ra một kháng thể huỳnh quang chiếu sáng cấu trúc của DNA. Tại lần kiểm tra đầu tiên, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra hành vi kỳ lạ của các chuỗi DNA. Họ cư xử khá bất thường, tạo ra một ánh sáng chập chờn. Điều này đã chứng minh rằng, i-động lực của người Anh đang tích cực phát triển, sắp chết và đang được hình thành một lần nữa. Thời gian và địa điểm xuất hiện của chúng đã đưa ra câu trả lời cho các câu hỏi về bản chất của sự hình thành các nút. Chúng nở hoa trong các tế bào cũ, có DNA cho phép bạn "đọc" thông tin. Và cũng "i-họa tiết" chọn những khu vực có gen bắt nguồn hoặc chết.
Khám phá này cho thấy các nút ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng đọc của gen. Do đó, hình thức DNA rất quan trọng đối với các tế bào khỏe mạnh, vì các nút có hình dạng bất thường có thể dẫn đến bệnh của chúng.
8
Tiêm từ mù
Năm 2018, các bác sĩ đã tạo ra một bước đột phá lớn trong lĩnh vực trị liệu gen, bao gồm phát triển một loại thuốc tiêm giúp điều trị bệnh viêm màng đệm, bệnh về mắt. Theo thống kê, căn bệnh này thường dẫn đến mù lòa.
Mũi tiêm đã được thử nghiệm trên mười lăm bệnh nhân mắc bệnh này do di truyền. Liệu pháp này bao gồm đưa một loại virus có chứa gen bị thiếu vào cơ thể. Nó được tiêm vào mặt sau của quỹ đạo.
Thủ tục thực hiện ảnh hưởng trực tiếp đến các đầu dây thần kinh của võng mạc. Việc chỉnh sửa gen không gây ra tác dụng phụ ở 12 bệnh nhân được nghiên cứu và sự suy giảm thị lực của họ đã dừng lại. Trong một số trường hợp, cải tiến thậm chí đã được quan sát. Nhưng điều chính là sau năm năm, sự trở lại của bệnh không được phát hiện.
Nếu nó không được tiêm, hầu hết bệnh nhân có thể bị mù theo thời gian. Thành công như vậy cho phép sự lạc quan nhìn vào sự phát triển của liệu pháp gen, cho thấy khả năng điều trị các bệnh khác.
9
Tem lạm dụng tình dục trên DNA
Công nhân trong ngành tư pháp có thể sớm có quyền truy cập vào một cách hoàn toàn mới để xác nhận lạm dụng trẻ em. Các nhà khoa học đã chứng minh rằng chấn thương thời thơ ấu để lại vết sẹo rõ ràng của người Viking trong nạn nhân DNA DNA. Một số người được chọn làm đối tượng, trong số đó là những người bị ngược đãi thời thơ ấu. Sự methyl hóa trong di truyền học cho phép cảnh sát xác định tuổi của người để lại các hạt DNA tại hiện trường vụ án. Và quá trình này có thể là một công cụ nebulizing ảnh hưởng đến kích hoạt gen.
Trong nghiên cứu, methyl hóa cho thấy sự khác biệt di truyền giữa những người lớn lên trong sự an toàn. Các nạn nhân tiết lộ 8 khu vực DNA trong đó sương mù xảy ra 29%. Đây là tin tuyệt vời cho những người bạo lực đã không chứng minh được trường hợp của họ tại tòa án. Trong tương lai, methyl hóa có thể là bằng chứng mạnh mẽ của bạo lực. "Bằng chứng" là ở tinh trùng nam, sẽ được sử dụng cho các thí nghiệm sau. Họ sẽ cho thấy liệu lạm dụng trẻ em có thể gây tổn hại di truyền cho các thế hệ nạn nhân trong tương lai hay không.
10
Cặp song sinh không gian của NASA
Scott Joseph Kelly và Mark Edward Kelly là cặp song sinh duy nhất phục vụ trên NASA. Việc quan sát chúng cho phép các nhà khoa học xác định không gian ảnh hưởng đến cơ thể con người như thế nào. Scott đã đi trên một hành trình không gian, đã ở trên quỹ đạo Trái đất gần một năm trong khi người anh em song sinh của anh ta ở Trái đất. Đó là một nhiệm vụ nổi tiếng nơi phi hành gia người Mỹ, cùng với nhà du hành vũ trụ người Nga Mikhail Kornienko, ở lại trên tàu ISS trong 340 ngày.
Sau khi Scott trở lại vào năm 2016, các nhà nghiên cứu của NASA đã phát hiện ra rằng anh em người sói rất giống nhau và họ đã tuyển dụng các nhà khoa học của họ để nghiên cứu chi tiết hơn. Hóa ra sau chuyến bay, Scott trở nên cao hơn, nhẹ hơn và mang theo vi khuẩn đường ruột khác. Và gen của anh ấy đã thay đổi một cách kỳ lạ.
Trong ảnh: Scott Kelly (trái) và Mikhail Kornienko (phải)
NASA đã đưa ra một tuyên bố vào năm 2018 rằng các điều kiện khắc nghiệt trong quá trình du hành vũ trụ đóng vai trò là chất kích hoạt cho các gen cụ thể. Hầu hết, mặc dù không phải tất cả, đã tìm cách phục hồi trên Trái đất. Những thay đổi về thể chất, tầm nhìn, hình dạng xương và hệ thống miễn dịch của Scott đã trải qua một sự thay đổi. Một số gen đã thay đổi mãi mãi do thiếu oxy và sửa chữa DNA.
NASA muốn tìm hiểu tại sao 7% gen của Scott không trở lại bình thường ngay cả sau một thời gian dài ở Trái đất. Câu trả lời cho câu hỏi đơn giản này sẽ giúp đảm bảo an toàn cho các phi hành gia trong các nhiệm vụ dài hạn. Qua một sự làm rõ về những lý do hiện đã phá vỡ bộ não của hơn 200 nhà khoa học, cùng và trên khắp các anh em Kelly đang nghiên cứu.
Nhân tiện, trên trang web của chúng tôi nhất-beauty.ru có rất nhiều bài viết tuyệt vời về không gian. Ví dụ, chúng tôi sẽ rất vui nếu bạn đọc một bài viết về những ngôi sao bất thường nhất trong vũ trụ. Hãy tin tôi, có rất nhiều điều thú vị!
Cuối cùng
Như bạn có thể thấy, di truyền học là một khoa học hiện đại có ứng dụng hoàn toàn thực tế. Một trong những lĩnh vực hứa hẹn nhất của khoa học này là di truyền phân tử, trong nửa thế kỷ qua đã tạo ra một bước đột phá lớn trong nghiên cứu các tính chất hóa lý của việc truyền thông tin di truyền.